• 制药废气处理

    发布时间:2019-12-27 用户浏览量:46

    ——————————————— ◆  行业废气分析  ◆ ———————————————

    >>制药废气来源及危害

    (1)制药废气来源

            在生产过程中,制药企业会使用到一些溶点低、挥发性好的有机溶剂。此类溶剂很可能会随着生产过程挥发出来而导致污染,其排放主要发生在投料、反应、溶剂回收、过滤、离心、烘干、出料等操作单元。

    (2)制药废气危害

            在医化行业中大量使用有机溶剂(如DMF、苯系物、有机胺、乙酸乙酯、二氯甲烷、丙酮、甲醇、乙醇、丁酮、乙醚、二氯乙烷、醋酸、氯仿等),挥发形成了具有刺激性气味和恶臭的气体,并具有一定毒害性,长期排放必然恶化区域大气环境质量,并对附近居民的身体产生危害。因此,有效治理制药行业VOCs污染已经成为亟待解决的重要问题。


     

    >>制药废气成分及特点

      (1) 制药废气成分
               DMF、苯系物、有机胺、乙酸乙酯、二氯甲烷、丙酮、甲醇、乙醇、丁酮、乙醚、二氯乙烷、醋酸、氯仿等。

      (2) 制药废气特点

      1)排放点多, 排放量大, 无组织排放严重。医药化工产品得率低, 溶剂消耗大, 溶剂废气排放点多, 且溶剂废气大多低空无组织排放, 溶剂废气浓度较高。

      2)间歇性排放多。反应过程基本上为间歇反应, 溶剂废气也呈间歇性排放。

      3)排放不稳定。溶剂废气成分复杂, 污染物种类和浓度变化大, 同一套装置在不同时期可能排放不同性质的污染物。

      4)溶剂废气影响范围广。溶剂废气中的VOCs大多具有恶臭性质, 嗅域值低, 易扩散, 影响范围广。

      5)“跑冒滴漏”等事故排放多。由于生产过程中易燃、易爆物质多, 反应过程激烈, 生产事故风险大。


    ——————————————— ◆  方案定制依据 ◆ ———————————————

     

    (1)业主提供的与本项目有关的资料

    (2)《中华人民共和国环境保护法》(2015-01-01)

    (3)《中华人民共和国大气污染防治法》(2016-01-01)

    (4)环境空气质量标准(GB3095-2012)

    (5)中华人民共和国主席令第72号《中华人民共和国清洁生产促进法》

    (6)《国家环境保护“十三五”计划》

    (7)《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)

    (8)《恶臭污染物排放标准》(GB14554-1993)

    (9)《建设项目环境保护设计规范》(GB50483-2009)

    (10)《采暖通风和空气调节设计规范》(GB50019-2003)

    (11)《建筑设计防火规范》(GB50016-2014)

    (12)《供配电系统设计规范》(GB50052-2009)

    (13)《工业企业挥发性有机物控制排放标准》DB13/2322-2016

    (14)大东科技有限公司治理类似项目废气工程取得的经验


    ——————————————— ◆  合作流程  ◆ ———————————————


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